行业资讯

你的位置:20 > 行业资讯 > 2021药品注册法律法规及其请示原则梳理(思维导图)


2021药品注册法律法规及其请示原则梳理(思维导图)

发布日期:2021-08-16 01:54    点击次数:75

2020年3.月30日《药品注册管理手法》正式发布,并于2020年7.月1.日实走。与老版《手法》相比,新版《药品注册管理手法》将审评审批中的涉及的详细技术乞求单独剥脱离来,不再写入正文,而是在相关配套的请示原则中外现,这样避免了老法修订的芜杂程序,使得整个注册管理制度更增明达。

如下图所示:在《药品注册管理手法》的多个单方皆有提到,相关技术请示原则和程序由药审中央指定,并向社会公布。

而距离新《药品注册管理手法》发布已近乎一年,在这一年间,国家药品监督管理局不息推出了新的请示原则和成见征求稿。本文将以《药品注册管理手法》为框架,梳理每一章节所对应的现走老法、请示原则、成见征求稿以及现在仍未配套响应技术乞求的条现在,将现在总共与注册相关的法律法规与新版《手法》相相关,憧憬能够配相符内走学习和参考。

思维导图内含有相关法规超链接

对应法规文件

一键导出

详细实用

你值得拥有!

原由条件限制无法直接投放

留言

请速来领取原文件

免费!免费!免费!

上一篇:普法宣传:你答该明白的民族政策法规
下一篇:物业是哪个片面监管的

Powered by 20 @2013-2021 RSS地图 HTML地图